天津北方网讯：一名仅有6个月大的婴儿身患复杂先心病，在患有室间隔缺损和肺动脉高压的同时，畸形的血管将气管直径压迫至只有1毫米，仅是正常直径的1/5，生命危在旦夕。日前，胸科医院接诊患儿后立即启动急诊手术，当天就为患儿进行了手术治疗，解决了气管狭窄的问题。近日，患儿顺利从监护室回到普通病房，目前状况稳定。

　　据孩子家属介绍，孩子刚出生不久就发现有先天性心脏病，6月5日晚上，孩子突然出现窒息，他们急忙拨打120将孩子就近送往医院抢救，6月6日一早等孩子情况稍微稳定一些就来到胸科医院求治。胸科医院心外科专家检查后发现，患儿的先心病非常复杂，除肺动脉吊带以外，同时合并有室间隔缺损和肺动脉高压，室间隔缺损直径为1cm。据介绍，肺动脉吊带属于先心病的一种，患儿两根发育异常的血管将食管和气管压迫在中间，影响肺的发育和功能，如果不马上手术就会有生命危险。6个月的孩子，接受如此复杂的手术，医生需要面对极大的风险。

　　为了拯救患儿的生命，胸科医院心外科专家立即联系麻醉专家制定手术及麻醉方案，当天下午就紧急为患儿进行了手术，恢复了位置异常的血管。手术后，患儿被送进监护室，通过呼吸机进行辅助呼吸。昨天上午，已经情况稳定的患儿顺利从监护室回到普通病房，接受进一步的护理治疗。手术医生介绍说，肺动脉吊带在先天性心脏病中发病率较低，之前胸科医院也进行过几例同类的手术，但患儿都是单纯的肺动脉吊带，病情没有这么复杂。