您好：

感谢您对北方网和本律师的信任，根据您所表述的内容，就有关问题初步解答如下：

根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；　　(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。

第七十五条　生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

　因此，若您所购药品依法属于劣药，可以向本市药监部门举报解决。有关该药品的性质，建议您尽快到药监部门进行检验并保留相关证据。

 以上意见，供您参考。 再次感谢您的咨询！

天津张盈律师事务所   鲁霁律师